- 適應症
- 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
- 小瓶附溶液
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶附溶液
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011240號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1986-11-06
- 註銷理由
- 移轉（申請商）
- 有效日期
- 1988-05-04
- 發證日期
- 1983-05-04
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00201124001
- 中文品名
- 性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ
- 英文品名
- MRF INJECTABLE 500MCG
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 1300201100 新大亞貿易股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿伊通街３９號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FCA0002000 WYETH-AYERST CANADA INC. | 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA | CANADA | ||
| WYETH-AYERST CANADA INC. | 1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA | CANADA | ||
| WYETH-AYERST |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH VIAL CONTAINS: | 0 | MG | |
| EACH VIAL CONTAINS: | 0 | MG |