適應症
由於失血、失血漿過量所引起之休克 **GELATIN POLYPEPTIDED CROSS-LINKED VIA UREA BRIDGES 
劑型
270注射劑 
包裝
瓶裝 
用法用量
 
包裝
瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第012325號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1987-04-20  
註銷理由
移轉(申請商) 
有效日期
1989-06-06  
發證日期
1984-02-20  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02002989 
通關簽審文件編號
DHA00201232501 
中文品名
血代 
英文品名
HAEMACCEL 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1424601100 臺灣安萬特藥品股份有限公司 
申請商地址
台北巿敦化南路一段108號9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CENTEON PHARMA GMBH. KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY GERMANY
CENTEON
FDE0016000 CENTEON PHARMA GMBH. KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY GERMANY
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** 0 TRACE
COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** 0 TRACE
COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** 6.3 GM
COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** 6.3 GM
COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** 6.25 MMOLE
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COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** 145 MMOLE
COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** 145 MMOLE
COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** 5.1 MMOLE
COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** 5.1 MMOLE
145 MMOLE
145 MMOLE
0 TRACE
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