- 適應症
- 急性出血休克病患之急救
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010316號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2004-05-14
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2003-03-20
- 發證日期
- 1982-07-15
- 許可證種類
- 中文品名
- 代用血漿注射液
- 英文品名
- GELOPLASMA
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 華孚股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿懷寧街４３號
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ASTRA FRANCE PRODUCTION | 18 RUE DE MONTHAZON-37260 MONTS FRANCE | FR |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | GELATIN MODIFIED | GM | |
| 1 | SODIUM CHLORIDE | 0.5380 | GM |
| 1 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 0.0310 | GM |
| 1 | POTASSIUM CHLORIDE | 0.0370 | GM |
| 1 | SODIUM LACTATE | 0.3360 | GM |