代用血漿注射液
GELOPLASMA

適應症
急性出血休克病患之急救 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第010316號 
註銷狀態
1 
註銷日期
2004-05-14  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2003-03-20  
發證日期
1982-07-15  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
02007040 
通關簽審文件編號
DHA00201031600 
中文品名
代用血漿注射液 
英文品名
GELOPLASMA 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
華孚股份有限公司 
申請商地址
台北巿懷寧街４３號 
申請商統一編號
 
異動日期
2004-05-20  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B010316277 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASTRA FRANCE PRODUCTION 18 RUE DE MONTHAZON-37260 MONTS FRANCE FR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0.336 GM
0.037 GM
0.031 GM
0 GM
0.538 GM
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B010316277 311 500.00 ML 2003-03-01 ~ 2005-03-31
B010316277 312 500.00 ML 1995-03-01 ~ 2003-02-28
B010316277 0 500.00 ML 2005-04-01 ~ 2910-12-31