- 適應症
- 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全所產生之不孕症、壓迫性流、早產、習慣性流、早產
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 用法用量
- 包裝
- 安瓿
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009646號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1994-01-27
- 註銷理由
- 公司歇業
- 有效日期
- 1993-01-08
- 發證日期
- 1982-01-08
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00200964608
- 中文品名
- 補爾健隆黃體注射液
- 英文品名
- PROGESTON-DEPO "FUJI"
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 1603501100 錫鋒企業有限公司
- 申請商地址
- 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FJP0065000 FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN | 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN | JAPAN | |
| FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN | 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN | JAPAN | |
| FUJI |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 65 | MG | ||
| 65 | MG |