適應症
短期〈≦5天〉使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
單劑量療法:肌肉注射─65歲以下,每次60mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。靜脈注射─65歲以下,每次30mg。65及65歲以上腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。重複給藥法(靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。 
包裝
安瓿::4710961056553,;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第047560號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-05  
發證日期
2005-10-05  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00104756008 
中文品名
可特注射液 
英文品名
Inco Injection 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
壽元化學工業股份有限公司 
申請商地址
嘉義市新民路一二八號 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-04-12  
資料更新時間
2020-08-28  
國際條碼
 
健保代碼
A047560209,AC47560209 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
壽元化學工業股份有限公司 嘉義市新民路一二八號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
30 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
AC47560209 22.6 1.00 ML 2015-02-01 ~ 2015-03-31
AC47560209 19.2 1.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
AC47560212 27.2 2.00 ML 2020-10-01 ~ 2021-12-31
AC47560212 19.5 2.00 ML 2024-04-01 ~ 2910-12-31
A047560209 27.8 1.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-04-30
A047560209 46.4 1.00 ML 2009-10-01 ~ 2011-11-30
AC47560212 24 2.00 ML 2022-01-01 ~ 2023-03-31
AC47560209 23.1 1.00 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
AC47560209 18.3 1.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-09-30
AC47560212 21.3 2.00 ML 2023-04-01 ~ 2024-03-31
AC47560209 16 1.00 ML 2024-04-01 ~ 2910-12-31
AC47560212 29.2 2.00 ML 2019-10-01 ~ 2020-09-30
AC47560209 17.8 1.00 ML 2020-10-01 ~ 2021-12-31
AC47560209 22.1 1.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
A047560209 0 1.00 ML 2015-03-01 ~ 2910-12-31
AC47560209 16.4 1.00 ML 2023-04-01 ~ 2024-03-31
A047560209 72 1.00 ML 2006-01-01 ~ 2007-08-31
A047560209 22.6 1.00 ML 2014-05-01 ~ 2015-02-28
AC47560209 17 1.00 ML 2022-01-01 ~ 2023-03-31
A047560209 64 1.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
AC47560209 20.7 1.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30