- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
- 劑型
- 116膜衣錠
- 包裝
-
- 用法用量
- 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依各別患者狀況，劑量可增加到最高每日20毫克。 產生抗抑鬱效果通常須2-4週，在症狀解除後，治療至少須持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實Escitalopram 以每日單一劑量投與，單獨或與食物併服皆可。老年人（超過65歲者）：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。孩童及青年（小於18歲者）：Epram不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋須調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr小於30ml/min.)須小心注意。肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。缺乏代謝酵素CYP2C19，已知缺乏CYP2C19代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克 。停藥症狀當停止以Escitalopram治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。
- 包裝
- 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2027-01-09
- 發證日期
-
2007-01-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHY00104850607
- 中文品名
- 抑鬱錠10毫克
- 英文品名
- Epram Tablets 10mg
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 東竹藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路1段44號7樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
2016-08-24
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
- A048506100,AB48506100,AC48506100