適應症
嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥製字第038765號 
註銷狀態
註銷日期
2023-07-18  
註銷理由
838 
有效日期
2019-12-31  
發證日期
1995-04-19  
許可證種類
 
中文品名
瑠美阿託注射液 
英文品名
LUMIATO INJECTION 
藥品類別
 
申請商名稱
東洲化學製藥廠股份有限公司  
申請商地址
新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
壽元化學工業股份有限公司 嘉義市西區新民路128號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 PHENOBARBITAL SODIUM 60.0000 001
1 ATROPINE SULFATE 0.2500 001
1 CAFFEINE SODIUM BENZOATE 30.0000 001