適應症
水分及電解質之補給 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥製字第027078號 
註銷狀態
註銷日期
1987-09-14  
註銷理由
803,802,811 
有效日期
1988-08-30  
發證日期
1983-06-08  
許可證種類
02 
中文品名
複方乳酸鈉注射液 
英文品名
HAFORMAN INJECTION "N.K." 
藥品類別
 
申請商地址
台南縣新化鎮全興里中山路1001號 
通關簽審文件編號
DHY00102707808 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
南光化學製藥股份有限公司新化廠 台南縣新化鎮全興里中山路1001號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LACTIC ACID 0.2400 003
1 SODIUM HYDROXIDE 0.1150 002
1 SODIUM CHLORIDE 0.6000 002
1 POTASSIUM CHLORIDE 0.0400 002
1 CALCIUM CHLORIDE 6H2O 0.0400 002