適應症
急性腎衰竭 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥製字第029471號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-04-27  
發證日期
1987-04-27  
許可證種類
02 
中文品名
人工腎臟透析液(140)35倍 
英文品名
HEMODIALYSIS SOLUTION (140) 35X 
藥品類別
 
申請商名稱
信東生技股份有限公司  
申請商地址
桃園市桃園區介壽路22號 
通關簽審文件編號
DHY00102947107 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
信東生技股份有限公司 桃園市桃園區介壽路22號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 212.7800 001
1 POTASSIUM CHLORIDE 6.5000 001
1 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 3.5100 001
1 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 7.8000 001
1 SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) 171.4000 001
1 GLUCOSE MONOHYDRATE 70.0000 001
1 ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) 320