- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
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- 用法用量
- 局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。
- 包裝
- 安瓿
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-05-25
- 發證日期
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1981-10-08
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 00000000
- 通關簽審文件編號
- DHY00102420309
- 中文品名
- "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）
- 英文品名
- ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 利達製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2014-10-28
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- A024203216,AC24203216