適應症
治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤 (multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-Hodgkin's lymphoma) 或慢性淋巴性白血病 (chronic lymphocytic leukemia) 成人患者的症狀性貧血。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000876號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-02-26  
發證日期
2009-02-26  
許可證種類
04 
中文品名
容可曼針筒裝注射劑 2000 國際單位 
英文品名
Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU 
藥品類別
 
申請商地址
台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8 
通關簽審文件編號
DHA01000087602 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND CH
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116, 68305 MANNHEIM, GERMANY DE
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG SCHUTZENSTRASSE 87 AND 99/101, D-88212 RAVENSBURG, GERMANY DE
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 EPOETIN BETA 2000.000000 212