適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的貧血。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000855號 
註銷狀態
註銷日期
2016-05-31  
註銷理由
838 
有效日期
2013-02-18  
發證日期
2008-02-18  
許可證種類
04 
中文品名
宜保利血注射液 40000 單位/毫升 
英文品名
Eprex Injection 40000 IU/ml 
藥品類別
 
申請商名稱
嬌生股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 
通關簽審文件編號
DHA01000085504 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CILAG AG. HOCHSTRASSE 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 EPOETIN ALFA 0.336 001