適應症
治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
預充填注射針筒裝含安全護套 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000853號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-01-24  
發證日期
2008-01-24  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000085300 
中文品名
任捷第八凝血因子凍晶注射劑 250 IU 
英文品名
Xyntha Solofuse 250 IU 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-11-23  
資料更新時間
2020-11-27  
國際條碼
 
健保代碼
K000853299,KC00853299 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
250 IU
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
K000853299 0 1.00 IU 2015-02-01 ~ 2910-12-31
KC00853299 23.2 1.00 IU 2020-04-01 ~ 2021-06-30
K000853299 23 1.00 IU 2010-12-01 ~ 2015-01-31
KC00853299 23 1.00 IU 2015-01-01 ~ 2020-03-31
KC00853299 0 1.00 IU 2021-07-01 ~ 2910-12-31