適應症
1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎。這些病人的X光檢查顯示,本品可以減緩疾病造成的關節結構性受損。 3、適用於methotrexate治療無效或無法耐受的2歲以上兒童及青少年的活動性多關節幼年型慢性關節炎。尚未對不足2歲的兒童進行試驗。 4、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。 5、治療活動性僵直性脊椎炎。 6、適用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis,簡稱nr-axSpA),且符合下列所有條件的成人病人: (1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein,簡稱CRP)濃度升高 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象 (4)HLA-B27陽性 7、適用於對其他全身性治療(包括cyclosporine、methotrexate或光化療法(PUVA))無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人病人。 8、適用於對其他全身性治療或光化療法無法有效控制或無法耐受之6歲以上兒童及青少年的重度乾癬。 
劑型
270注射劑 
包裝
1ml預充式注射針筒 預充注射筆(MYCLIC pre-filled pen)注射筆 1 mL劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge) 
用法用量
詳如仿單。 
包裝
預充式注射針筒;;注射筆::4714377103092, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000846號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-01  
發證日期
2018-04-16  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000084603 
中文品名
恩博針筒裝注射劑 50 毫克 
英文品名
Enbrel 50mg solution for injection in pre-filled syringe 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-05-08  
資料更新時間
2024-04-18  
國際條碼
 
健保代碼
K000846248,KC00846248 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Grange Castle Business Park, Clondalkin, Dublin 22, Ireland IRELAND 原料藥製造廠
VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG SCHUTZENSTRABE 87 AND 99-101 88212 RAVENSBURG, GERMANY GERMANY
WYETH PHARMACEUTICALS NEW LANE, HAVANT HAMPSHIRE UNITED KINGDOM 包裝
WYETH 包裝
VETTER
PFIZER 成品及包裝廠
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM BELGIUM 成品及包裝廠
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
50 MG
50 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00846248 6659 50.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-12-31
K000846248 7371 50.00 MG 2013-10-01 ~ 2015-01-31
KC00846248 7371 50.00 MG 2015-01-01 ~ 2015-03-31
KC00846248 7268 50.00 MG 2015-04-01 ~ 2016-03-31
KC00846248 7201 50.00 MG 2016-04-01 ~ 2017-03-31
KC00846248 7036 50.00 MG 2017-04-01 ~ 2018-04-30
KC00846248 6835 50.00 MG 2018-05-01 ~ 2019-03-31