- 適應症
- 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000645號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2017-07-24
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2021-03-20
- 發證日期
- 2001-03-20
- 許可證種類
- 04
- 中文品名
- 容可曼針筒裝注射劑５０００國際單位
- 英文品名
- RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 5000IU
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 羅氏大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市民生東路三段１３４號９樓
- 通關簽審文件編號
- DHA01000064506
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY | DE | ||
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY | DE | {"value":"65","name":"\u4e3b\u6210\u5206(drug substance)\u88fd\u9020\u5ee0"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | EPOETIN BETA | 5000.000 | 212 |