適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的貧血。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000621號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-08  
註銷理由
838 
有效日期
2020-09-25  
發證日期
2000-11-17  
許可證種類
04 
中文品名
宜保利血注射液4000單位/毫升 
英文品名
EPREX INJECTION 4000U/ML 
藥品類別
 
申請商名稱
嬌生股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA01000062105 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CILAG AG HOCHSTRASSE 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND CH
Ortho Biologics LLC Road #2km 45.6, Bo. Campo Alegre, Manati, Puerto Rico 00674 PR {"value":"65","name":"\u4e3b\u6210\u5206(drug substance)\u88fd\u9020\u5ee0"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 EPOETIN ALFA 33.600 016