適應症
治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的貧血。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000620號 
註銷狀態
註銷日期
2019-04-25  
註銷理由
838 
有效日期
2017-06-13  
發證日期
2000-11-17  
許可證種類
04 
中文品名
宜保利血注射液2000單位/毫升 
英文品名
EPREX INJECTION 2000 U/ML 
藥品類別
 
申請商名稱
嬌生股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA01000062003 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CILAG AG. HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 EPOETIN ALFA 16.800 016