- 適應症
- 女性患者
(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合子輸卵管植入(ZIFT)的病人，可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。
男性患者
治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症，併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG)，刺激精子生成。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
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- 用法用量
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- 包裝
- 注射匣;;注射器;;盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛署菌疫輸字第000805號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-05-09
- 發證日期
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2005-05-09
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA01000080502
- 中文品名
- 果納芬注射筆900國際單位/1.5毫升
- 英文品名
- GONAL-F 900IU/1.5ML solution for injection in pre-filled pen
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣默克股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2015-07-02
- 資料更新時間
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2021-04-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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