- 適應症
- 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000940號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-12-30
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2023-05-02
- 發證日期
- 2013-05-02
- 許可證種類
- 04
- 中文品名
- 容可曼針筒裝注射劑10000國際單位
- 英文品名
- Recormon solution for injection in pre-filled syringe 10000 IU
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 羅氏大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA01000094008
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG | SCHUTZENSTRASSE 87 AND 99/101, 88212 RAVENSBURG, GERMANY | DE | ||
| MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, MANNHEIM, GERMANY | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, SANDHOFER STRASSE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE | ||
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| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | EPOETIN BETA | 10000.000 | 21A |