適應症
治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000800號 
註銷狀態
註銷日期
2017-09-26  
註銷理由
841 
有效日期
2020-02-05  
發證日期
2005-02-05  
許可證種類
04 
中文品名
容可曼針筒裝注射劑 30000 國際單位 
英文品名
RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 30000IU 
藥品類別
 
申請商地址
台北市松山區民生東路三段134號9樓 
通關簽審文件編號
DHA01000080005 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, MANNHEIM, GERMANY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, SANDHOFER STRASSE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY DE
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY DE {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 EPOETIN BETA 30000.000 212