- 適應症
- 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000800號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2017-09-26
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2020-02-05
- 發證日期
- 2005-02-05
- 許可證種類
- 04
- 中文品名
- 容可曼針筒裝注射劑 30000 國際單位
- 英文品名
- RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 30000IU
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 羅氏大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區民生東路三段134號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA01000080005
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, MANNHEIM, GERMANY | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, SANDHOFER STRASSE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE | ||
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY | DE | {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"} |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | EPOETIN BETA | 30000.000 | 212 |