適應症
1.實施人工生殖協助技術(ART),如體外授精(IVF)的超誘導排卵:投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與OVIDREL可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000799號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-12-14  
發證日期
2004-12-14  
許可證種類
04 
中文品名
克得諾注射液250微克 
英文品名
OVIDREL 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣默克股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 
通關簽審文件編號
DHA01000079907 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MERCK SERONO S.P.A. VIA DELLE MAGNOLIE 15, ZONA INDUSTRIALE DI MODUGNO, 70026 MODUGNO, ITALY IT
MERCK SERONO SA, AUBONNE BRANCH ZONE INDUSTRIELLE DE L'OURIETTAZ, 1170 AUBONNE SWITZERLAND CH {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 CHORIOGONADOTROPIN ALFA 250.0000 016