- 適應症
- (1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
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- 用法用量
- Ovidrel需由有治療不孕症問題經驗的醫師使用。使用劑量最大劑量為250mcg。應採用以下劑量：．實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：當投與最後一劑的FSH或hMG製劑24至48小時後，即當濾泡經刺激成長達適當時機時，投與一劑250mcg Ovidrel。．無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：當濾泡經刺激成長達適當時機24至48小時後投與一劑250mcg Ovidrel。建議患者在使用Ovidrel當天及隔天行房。特殊族群腎功能或肝功能不全：對於腎功能或肝功能不全的患者，Ovidrel的安全性、療效與藥物動力學數據尚未確立。兒童族群：Ovidrel並無針對小兒族群的相關用途。使用方式以皮下注射使用。自行注射Ovidrel的患者，應經過充分訓練並依照專家的建議來操作。Ovidrel僅限單次使用。
- 包裝
- 盒裝::,,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-01-03
- 發證日期
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2013-01-03
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA01000093706
- 中文品名
- 克得諾預填式注射筆250微克
- 英文品名
- Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣默克股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-09-05
- 資料更新時間
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2021-04-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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