適應症
(1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
Ovidrel需由有治療不孕症問題經驗的醫師使用。使用劑量最大劑量為250mcg。應採用以下劑量:.實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:當投與最後一劑的FSH或hMG製劑24至48小時後,即當濾泡經刺激成長達適當時機時,投與一劑250mcg Ovidrel。.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:當濾泡經刺激成長達適當時機24至48小時後投與一劑250mcg Ovidrel。建議患者在使用Ovidrel當天及隔天行房。特殊族群腎功能或肝功能不全:對於腎功能或肝功能不全的患者,Ovidrel的安全性、療效與藥物動力學數據尚未確立。兒童族群:Ovidrel並無針對小兒族群的相關用途。使用方式以皮下注射使用。自行注射Ovidrel的患者,應經過充分訓練並依照專家的建議來操作。Ovidrel僅限單次使用。 
包裝
盒裝::,, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000937號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-01-03  
發證日期
2013-01-03  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000093706 
中文品名
克得諾預填式注射筆250微克 
英文品名
Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣默克股份有限公司 
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-09-05  
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MERCK SERONO S.P.A. VIA DELLE MAGNOLIE 15, ZONA INDUSTRIALE DI MODUGNO, 70026 MODUGNO, ITALY IT
MERCK SERONO SA, AUBONNE BRANCH ZONE INDUSTRIELLE DE L'OURIETTAZ, 1170 AUBONNE SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
250 ug