- 適應症
- 1.1 轉移性乳癌 (MBC)
PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。
1.2 早期乳癌 (EBC)
PERJETA與trastuzumab 和化學治療藥物合併使用於：
• 術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性) 之病患，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。
• 術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險 之早期乳癌病患。
說明 : 根據Aphinity臨床試驗結果，在術後輔助治療中，具有高復發風險之HER2陽性早期乳癌病患定義為其乳癌呈淋巴結陽性。
- 劑型
- 27D注射液劑
- 包裝
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- 用法用量
- 詳如仿單
- 包裝
- 小瓶;;盒裝::4714876002650,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-06-14
- 發證日期
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2013-06-14
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA01000094202
- 中文品名
- 賀疾妥注射液420毫克
- 英文品名
- Perjeta Vial 420mg
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 羅氏大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2016-12-21
- 資料更新時間
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2021-03-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
- KC00942233