適應症
與濾泡刺激激素(FSH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素濃度少於1.2 IU/L。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000794號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-05-03  
發證日期
2004-05-03  
許可證種類
04 
中文品名
路福瑞凍晶注射劑75國際單位 
英文品名
LUVERIS 75IU 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣默克股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 
通關簽審文件編號
DHA01000079400 
資料更新時間
 
製造商
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MERCK SERONO SA, AUBONNE BRANCH ZONE INDUSTRIELLE DE L'OURIETTAZ, 1170 AUBONNE SWITZERLAND CH {"value":"2I","name":"\u539f\u6599\u85e5\u53ca\u6210\u54c1\u88fd\u9020\u5ee0"}
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE 75.0000 212