適應症
末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器輸字第005356號 
註銷狀態
註銷日期
2023-07-07  
註銷理由
851 
有效日期
2019-05-25  
發證日期
1970-07-01  
許可證種類
02 
中文品名
威得力-E口服液 
英文品名
WEIDEILI E ORAL LIQUID 
藥品類別
 
申請商地址
台南市開元路60號 
通關簽審文件編號
DHY01200535605 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
威力化學製藥股份有限公司 台南市開元路60號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ASPARTATE MAGNESIUM L- 500.000 001
1 ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) 500.000 001
1 TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) 1000.000 001
1 PYRIDOXINE HCL 5.000 001
1 TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- 100.000 001
1 PANTOTHENATE CALCIUM 20.000 001
1 INOSITOL (MESO-INOSITOL) 100.000 001
1 MALIC ACID DL- 200.000 001