- 適應症
- 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶::4711928260297,4711928260297,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000489號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-03-21
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2018-04-04
- 發證日期
- 1998-04-04
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA01000048905
- 中文品名
- 瑞博注射液
- 英文品名
- REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣禮來股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市復興北路365號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2016-03-21
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
- K000489221
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
Janssen Biologics B.V. | EINSTEINWEG 101, 2333 CB LEIDEN, THE NETHERLANDS | EINSTEINWEG 92, 2333 CD LEIDEN, THE NETHERLANDS | NL | |
HOSPIRA INC. | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA | US |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
2 | MG |
健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
---|---|---|---|---|
K000489221 | 12035 | 5.00 | ML | 2001-07-01 ~ 2014-04-30 |
K000489221 | 11740 | 5.00 | ML | 2014-05-01 ~ 2016-05-31 |
K000489221 | 0 | 5.00 | ML | 2016-06-01 ~ 2910-12-31 |