適應症
病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術(PTCA)、冠狀動脈粥狀硬化切除術(DCA)或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時,做為HEPARIN和ASPIRIN的輔助療法。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000489號 
註銷狀態
註銷日期
2016-03-21  
註銷理由
841 
有效日期
2018-04-04  
發證日期
1998-04-04  
許可證種類
04 
中文品名
瑞博注射液 
英文品名
REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML) 
藥品類別
 
申請商名稱
臺灣禮來股份有限公司  
申請商地址
台北市復興北路365號11樓 
通關簽審文件編號
DHA01000048905 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HOSPIRA INC. 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA US
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ABCIXIMAB (C7E3 FAB) 2.000 001