- 適應症
- 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術（ＰＴＣＡ）、冠狀動脈粥狀硬化切除術（ＤＣＡ）或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時，做為ＨＥＰＡＲＩＮ和ＡＳＰＩＲＩＮ的輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000489號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-03-21
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2018-04-04
- 發證日期
- 1998-04-04
- 許可證種類
- 04
- 中文品名
- 瑞博注射液
- 英文品名
- REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 臺灣禮來股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市復興北路３６５號１１樓
- 通關簽審文件編號
- DHA01000048905
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| HOSPIRA INC. | 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA | 275 NORTH FIELD DRIVE, P.O. BOX 5045, LAKE FOREST, IL 60045-5045, USA | US | |
| CILAG AG. | HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY | CH | {"value":"02","name":"\u5305\u88dd"} |
| Janssen Biologics B.V. | EINSTEINWEG 101, 2333 CB LEIDEN, THE NETHERLANDS | EINSTEINWEG 92, 2333 CD LEIDEN, THE NETHERLANDS | NL | {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | ABCIXIMAB (C7E3 FAB) | 2.000 | 001 |