適應症
治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000709號 
註銷狀態
註銷日期
2019-05-01  
註銷理由
841 
有效日期
2022-04-16  
發證日期
2002-04-16  
許可證種類
04 
中文品名
容可曼多劑量注射劑 50000 國際單位 
英文品名
RECORMON MULTIDOSE POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION 50000IU 
藥品類別
 
申請商地址
台北市民生東路三段134號9樓 
通關簽審文件編號
DHA01000070906 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, MANNHEIM, GERMANY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, SANDHOFER STRASSE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY DE
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY DE {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 EPOETIN BETA 50000.000 212