- 適應症
- Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 用法用量
- 詳見仿單。
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026204號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-12-23
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2018-12-02
- 發證日期
- 2013-12-02
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05202620405
- 中文品名
- 維取力
- 英文品名
- Victrelis 200mg capsule
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段106號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2016-12-23
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) | 70 TUAS WEST DRIVE, SINGAPORE 638414 | SG | ||
| SCHERING-PLOUGH LABO N.V. | INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM | BE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 200 | MG |