- 適應症
- Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52026204
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-12-23
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2018-12-02
- 發證日期
- 2013-12-02
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 維取力
- 英文品名
- Victrelis 200mg capsule
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段106號12樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05202620405
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) | 70 TUAS WEST DRIVE, SINGAPORE 638414 | SG | ||
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. | INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM | BE | {"value":"16","name":"\u5305\u88dd\u53ca\u5206\u88dd"} |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | Boceprevir | 200.000 | 001 |