適應症
Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52026204 
註銷狀態
註銷日期
2016-12-23  
註銷理由
841 
有效日期
2018-12-02  
發證日期
2013-12-02  
許可證種類
02 
中文品名
維取力 
英文品名
Victrelis 200mg capsule 
藥品類別
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段106號12樓 
通關簽審文件編號
DHA05202620405 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) 70 TUAS WEST DRIVE, SINGAPORE 638414 SG
SCHERING-PLOUGH LABO N.V. INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM BE {"value":"16","name":"\u5305\u88dd\u53ca\u5206\u88dd"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Boceprevir 200.000 001