適應症
僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯、過敏性疾患、結合織炎及關節炎疾患、重症性皮膚疾患 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛部醫器輸字第009773號 
註銷狀態
註銷日期
2023-07-21  
註銷理由
838 
有效日期
2018-05-25  
發證日期
1970-09-14  
許可證種類
02 
中文品名
壽朗注射液 
英文品名
SIULON INJECTION 
藥品類別
 
申請商地址
嘉義市西區新民路128號 
通關簽審文件編號
DHY01200977302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
壽元化學工業股份有限公司 嘉義市新民路128號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM 6.700 001