- 適應症
- 適用於與cabotegravir注射劑併用，治療在穩定抗反轉錄病毒療法下已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA< 50 copies/mL)、對cabotegravir及rilpivirine不具已知或疑似抗藥性之成人的人類免疫不全病毒第1型病毒(HIV-1)感染症。
- 劑型
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第028217號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-05
- 發證日期
- 2022-01-05
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05202821701
- 中文品名
- 瑞卡必持續性藥效注射懸浮劑300毫克/毫升
- 英文品名
- Rekambys prolonged-release suspension for injection 300 mg/mL
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 嬌生股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CILAG AG | HOCHSTRASSE 201, 8200 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND | CH | ||
| STIFTUNG ALTRA SCHAFFHAUSEN | MUHLENSTRASSE 56, 8200 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND | CH | ||
| 裕利股份有限公司 | 台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 300 | MG |