- 適應症
- 吸入性全身麻醉劑。
說明：
麻醉誘導
SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。
SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。
麻醉維持
SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。
若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。
SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
- 劑型
- 479吸入用液劑
- 包裝
- 240毫升玻璃瓶裝 240毫升鋁瓶
- 用法用量
- 詳如仿單
- 包裝
- 玻璃瓶裝::310019641607,;;鋁瓶
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-09-30
- 發證日期
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1998-12-22
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202138300
- 中文品名
- 輸活能液態吸入劑
- 英文品名
- SUPRANE (DESFLURANE)
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路二段174號3樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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- 製程
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- 異動日期
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2016-05-25
- 資料更新時間
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2024-03-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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