適應症
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 1.與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。 2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 3.與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 4.與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 5.與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。6.與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 
劑型
27D注射液劑 
包裝
2、5毫升玻璃小瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
請詳見仿單 
包裝
玻璃小瓶裝;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第027107號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-04-05  
發證日期
2017-04-05  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202710702 
中文品名
怡諾肯注射劑 
英文品名
Irinotecan Mylan 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號27樓 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
PLOT NO. 284B, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, INDUSTRIAL AREA, ANEKAL TALUK, BANGALORE-560105, INDIA  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
INDIA  
製程
 
異動日期
2017-04-27  
資料更新時間
2022-08-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 0.02 GM