- 適應症
- 對葡萄球菌,綠膿桿菌,大腸菌,沙門氏菌屬,糞鍊球菌,肺炎球菌,奈瑟菌,克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
- 小瓶附溶液
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶附溶液
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018388號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1999-10-25
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1995-12-21
- 發證日期
- 1990-12-21
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00201838800
- 中文品名
- 使特寧掙脈注射劑1公絲
- 英文品名
- STOPAREN 1GM IV
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北巿敦化南路一段179號13樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- SCHIMATARI-VIOTIA-GREECE
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- GREECE
- 製程
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
EACH AMPOULE WITH SOLVENT CONTAINS: | 0 | Q.S. | |
EACH VIAL CONTAINS: | 0 | GM |