適應症
非何杰金氏淋巴瘤 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎: 與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者。 瑞樂靶(Ristova)與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 瑞樂靶(Ristova)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者的第一線用藥。 瑞樂靶(Ristova)適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎( Granulomatosis with Polyangiitis, Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA): 瑞樂靶(Ristova)與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 
劑型
270注射劑 
包裝
10毫升、50毫升小瓶裝 100支以下盒裝 
用法用量
請詳見仿單。 
包裝
小瓶裝;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部菌疫輸字第000948號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2020-04-13  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2018-10-25  
發證日期
2013-10-25  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA06000094804 
中文品名
瑞樂靶注射劑 
英文品名
Ristova Solution for IV infusion 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
1000 NEW HORIZONS WAY, VACAVILLE, CA 95688, USA  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
UNITED STATES  
製程
原料藥製造廠 
異動日期
2014-03-10  
資料更新時間
2020-06-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1ml of the solution contains: 10 MG