- 適應症
- 下列疾患引起之痙性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
- 劑型
- 119糖衣錠
- 包裝
- 盒裝
- 用法用量
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- 包裝
- 盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2010-08-16
- 註銷理由
- 屆期未申請展延
- 有效日期
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2004-12-01
- 發證日期
-
1981-12-01
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00200952002
- 中文品名
- 陽倍鎮糖衣錠
- 英文品名
- YOUPERISONE TABLETS 100
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北巿南京西路1號6樓601室
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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JAPAN
- 製程
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- 異動日期
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2010-08-16
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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