- 適應症
- 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 200毫克小瓶裝 100支以下盒裝 附加等支數3毫升溶劑安瓿瓶裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 小瓶裝::4710587710297,;;盒裝;;安瓿瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
-
2015-11-25
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2015-04-09
- 發證日期
-
2010-04-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHY00105261300
- 中文品名
- “倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克
- 英文品名
- Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best”
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台中巿北屯區崇德路二段51號3樓之5
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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- 製程
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- 異動日期
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2015-11-25
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- A052613263