適應症
─用於不適合使用口服治療時之替代治療:─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-18歲兒童及青少年:不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療,例如:胃食道逆流性疾病,於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
40公絲小瓶 100支以下盒裝 
用法用量
詳見仿單 
包裝
小瓶::4713469925017,;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
注射輸注溶液用粉末,白色或米白色多孔塊狀或粉末狀 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024079號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2022-11-04  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2024-10-05  
發證日期
2004-10-05  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202407902 
中文品名
耐適恩注射劑40毫克 
英文品名
NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北巿敦化南路二段207號21樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
S-151 85 SODERTALJE SWEDEN  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
SWEDEN  
製程
 
異動日期
2016-11-01  
資料更新時間
2023-01-27  
國際條碼
 
健保代碼
B024079245,BC24079245 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 42.5 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B024079245 246 40.00 MG 2011-12-01 ~ 2014-04-30
BC24079245 92 40.00 MG 2016-09-01 ~ 2017-08-31
BC24079245 119 40.00 MG 2015-09-01 ~ 2016-08-31
B024079245 173 40.00 MG 2014-09-01 ~ 2015-04-30
BC24079245 173 40.00 MG 2015-04-01 ~ 2015-08-31
BC24079245 65 40.00 MG 2018-09-01 ~ 2020-09-30
B024079245 338 40.00 MG 2005-08-01 ~ 2009-09-30
BC24079245 0 40.00 MG 2023-02-01 ~ 2910-12-31
B024079245 0 40.00 MG 2015-05-01 ~ 2910-12-31
BC24079245 61 40.00 MG 2020-10-01 ~ 2021-12-31
BC24079245 79 40.00 MG 2017-09-01 ~ 2018-08-31
B024079245 334 40.00 MG 2009-10-01 ~ 2011-11-30
B024079245 232 40.00 MG 2014-05-01 ~ 2014-08-31
BC24079245 57 40.00 MG 2022-01-01 ~ 2023-01-31