- 適應症
- 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部菌疫輸字第001078號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-04-23
- 發證日期
- 2018-04-23
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA06000107808
- 中文品名
- 任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU
- 英文品名
- Xyntha Solofuse 2000 IU
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-11-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 久裕企業股份有限公司(委託包裝) | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2-1號4樓、3樓、1樓A區 | TW | ||
| WYETH FARMA, S.A. | AUTOVIA DEL NORTE A1 KM 23 DESVIO ALGETE KM1 SAN SEBASTIAN DE LOS REYES 28700 MADRID, SPAIN | ES | ||
| Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | Strandbergsgatan 49 SE-112 76, Stockholm, Sweden | SE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 2000 | IU |