適應症
適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染: .複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI) .複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ,包括腎盂腎炎(pyelonephritis) .院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP),包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP) 治療與上列任何感染相關,或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。 應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。  
劑型
240乾粉注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第027705號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-07-23  
發證日期
2019-07-23  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202770506 
中文品名
贊飛得注射劑2 g/0.5 g 
英文品名
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
輝瑞大藥廠股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
543.5 MG
2329.7 MG