- 適應症
- Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 407乾粉吸入劑
- 包裝
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- 用法用量
- 請詳見仿單
- 包裝
- 塑膠殼裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2020-09-07
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
-
2021-05-17
- 發證日期
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2016-05-17
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05202682409
- 中文品名
- 肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克
- 英文品名
- AIRFLUSAL/device FORSPIRO 50mcg/250mcg
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號8樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-09-04
- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
- BC26824137