適應症
急性痛症(氣喘、休克、過敏性疾患)。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
小瓶附溶液 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第019571號 
註銷狀態
註銷日期
1998-08-03  
註銷理由
製造廠名稱變更,商號名稱變更,製造廠地址變更 
有效日期
1997-10-29  
發證日期
1992-10-29  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201957109 
中文品名
美腺龍凍晶注射劑 
英文品名
METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
恆振企業有限公司 
申請商地址
台北巿永吉路302號4F之2 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
500 MG