適應症
輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。 
劑型
180液劑 
包裝
玻璃容器裝 
用法用量
 
包裝
玻璃容器裝::4714925002624, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第022894號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2014-07-29  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2015-05-22  
發證日期
2000-05-22  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202289404 
中文品名
憶思能口服溶液2公絲/公撮 
英文品名
EXELON ORAL SOLUTION 2MG/ML 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1422701100 臺灣諾華股份有限公司 
申請商地址
台北巿大安區仁愛路2段99號11F 
申請商統一編號
 
異動日期
2014-07-29  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FFR0158000 FAMAR FRANCE 1, AVENUE DU CHAMP DE MARS F-45072 ORLEANS CEDEX 02, FRANCE FRANCE
FAMAR FRANCE 1, AVENUE DU CHAMP DE MARS F-45072 ORLEANS CEDEX 02, FRANCE FRANCE
NOVARTIS PHARMA. AG LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND SWITZERLAND 許可證持有者
NOVARTIS 許可證持有者
FAMAR
FCH0088200 NOVARTIS PHARMA. AG LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND SWITZERLAND 許可證持有者
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
3.2 MG
3.2 MG