- 適應症
- 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 12~1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 請參考仿單說明。
- 包裝
- 鋁箔盒裝::4714925002587,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024770號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-01-24
- 發證日期
- 2008-01-24
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202477009
- 中文品名
- 卓定康錠 0.25 毫克
- 英文品名
- Certican 0.25mg tablets
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-10-16
- 資料更新時間
- 2024-01-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B024770100,BC24770100
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC | KOLODVORSKA, 27, 1234 MENGES, SLOVENIA | SLOVENIA | 中間體製造 | |
| NOVARTIS PHARMA STEIN AG | SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND | SWITZERLAND | ||
| NOVARTIS PHARMA. AG | LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND | SWITZERLAND | 許可證持有者 | |
| NOVARTIS | 許可證持有者 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0.25 | MG | ||
| 0.25 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| BC24770100 | 85 | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 | ||
| BC24770100 | 83 | 2019-04-01 ~ 2020-12-31 | ||
| B024770100 | 97 | 2008-08-01 ~ 2014-04-30 | ||
| BC24770100 | 91 | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 | ||
| B024770100 | 94 | 2014-05-01 ~ 2015-02-28 | ||
| BC24770100 | 94 | 2015-02-01 ~ 2015-03-31 | ||
| BC24770100 | 89 | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 | ||
| BC24770100 | 87 | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |