- 適應症
- ZEFFIX適用於治療２歲以上，患有慢性B型肝炎及帶有B型肝炎病毒(HBV)複製跡象下列之病患使用慢性B型肝炎之急性發作患者因(B型肝炎病毒所致)。2.因其他疾病需接受免疫抑制治療之患者。3.需接受癌症化學療法之患者。4.需接受器官移植之患者。
- 劑型
- 170內服液劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023366號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2017-03-06
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2022-01-28
- 發證日期
- 2002-01-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202336600
- 中文品名
- 干安能 口服液
- 英文品名
- ZEFFIX ORAL SOLUTION
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-03-06
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Glaxo Group Limited | 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK | GB | ||
| GLAXOSMITHKLINE INC. | 7333 MISSISSAUGA ROAD NORTH MISSISSAUGA, ONTARIO CANADA L5N 6L4 | CA |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 5 | MG |