- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 用法用量
- 成人：─急性期正性症狀：一天口服劑量400MG至800MG之間，最高可達每天1200MG，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。─慢性期負性症狀：一天口服劑量50MG至300MG之間，視個體差異調整。AMISULPRIDE 300MG以下可以一天給藥一次，若劑量高於300MG，則應分成一天二次投與。老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ML/MIN)：劑量應調降至三分之一。
- 包裝
- 鋁箔盒裝::3582910015963,
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 有
- 外觀尺寸
- 標註一
- AMI 200
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023492號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-07-15
- 發證日期
- 2002-07-15
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202349202
- 中文品名
- 首利安錠200毫克
- 英文品名
- SOLIAN TABLET 200MG
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 賽諾菲股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路3號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-10-26
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
- B023492100,BC23492100
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 200 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B023492100 | 44.4 | 2005-09-01 ~ 2009-09-30 | ||
| BC23492100 | 24.2 | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 | ||
| BC23492100 | 30.7 | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 | ||
| BC23492100 | 18.4 | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 | ||
| BC23492100 | 29.5 | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 | ||
| BC23492100 | 34 | 2015-02-01 ~ 2015-03-31 | ||
| BC23492100 | 16.3 | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 | ||
| B023492100 | 36.6 | 2011-12-01 ~ 2014-04-30 | ||
| BC23492100 | 20.4 | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 | ||
| B023492100 | 41 | 2009-10-01 ~ 2011-11-30 | ||
| B023492100 | 0 | 2015-03-01 ~ 2910-12-31 | ||
| B023492100 | 45.1 | 2003-01-01 ~ 2005-08-31 | ||
| BC23492100 | 22.3 | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 | ||
| B023492100 | 34 | 2014-05-01 ~ 2015-02-28 | ||
| BC23492100 | 14.6 | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 | ||
| BC23492100 | 27.1 | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |