適應症
利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑(副腎皮質荷爾蒙)及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
 
包裝
安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第004185號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2000-10-16  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1985-04-09  
發證日期
1976-04-09  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00200418502 
中文品名
解浮能注射液 
英文品名
SYNEPHRON INJECTION "KOWA" 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1100301100 祥生實業股份有限公司 
申請商地址
台北巿南京東路三段29之2號3F 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FJP0152000 KOWA CO. LTD. 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN JAPAN
KOWA CO. LTD. 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN JAPAN
KOWA
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 10 MG
EACH ML CONTAINS: 10 MG
EACH ML CONTAINS: 7.5 MG
EACH ML CONTAINS: 7.5 MG