- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 用法用量
- 成人：─急性期正性症狀：一天口服劑量400mg至800mg之間，最高可達每天1200mg，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。─慢性期負性症狀：一天口服劑量50mg至300mg之間，是個體差異調整。Amisulpride 300mg以下可以一天給藥一次，若劑量高於300mg，則應分成一天二次投與。老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ml/min)：劑量應調降至三分之一。
- 包裝
- 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝::4715459867055,
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 有
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048867號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-06-28
- 發證日期
- 2007-06-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00104886700
- 中文品名
- 樂彼來錠 200毫克
- 英文品名
- Ribelite Tablets 200 mg
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 瑞士藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市新市區中山路182號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-07-27
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- A048867100,AA48867100,AB48867100,AC48867100
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 200 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| AA48867100 | 26.6 | 2017-04-01 ~ 2017-12-31 | ||
| AB48867100 | 30.6 | 2014-12-01 ~ 2015-03-31 | ||
| A048867100 | 32.3 | 2011-12-01 ~ 2013-08-31 | ||
| AC48867100 | 29.8 | 2014-05-01 ~ 2014-12-31 | ||
| AC48867100 | 14.6 | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 | ||
| AC48867100 | 20.4 | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 | ||
| AB48867100 | 27.9 | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 | ||
| AC48867100 | 18.9 | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 | ||
| AC48867100 | 0 | 2015-01-01 ~ 2017-11-30 | ||
| AC48867100 | 22.9 | 2017-12-01 ~ 2018-04-30 | ||
| AC48867100 | 20.5 | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 | ||
| A048867100 | 0 | 2013-09-01 ~ 2910-12-31 | ||
| AC48867100 | 32.3 | 2013-08-01 ~ 2014-04-30 | ||
| AA48867100 | 29.4 | 2016-08-01 ~ 2017-03-31 | ||
| AC48867100 | 16.3 | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 | ||
| AB48867100 | 26.7 | 2016-04-01 ~ 2016-08-31 | ||
| AB48867100 | 0 | 2016-09-01 ~ 2910-12-31 | ||
| AC48867100 | 18.4 | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 | ||
| AA48867100 | 0 | 2018-01-01 ~ 2910-12-31 | ||
| A048867100 | 35.5 | 2007-11-01 ~ 2011-11-30 |