的剎美剎松注射液
DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC"

適應症
腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） 
劑型
270注射劑 
包裝
10mL 100支以下盒裝玻璃小瓶裝 1mL,2mL玻璃安瓿裝 
用法用量
 
包裝
玻璃小瓶裝::4716243211016,;;玻璃安瓿裝::4716243210910, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第013912號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-05-25  
發證日期
1977-11-28  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00101391201 
中文品名
的剎美剎松注射液 
英文品名
DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1405522200 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 
申請商地址
高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１ 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-08-02  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
A013912209,A013912229,AC13912209,AC13912229 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
1704519300 應元化學製藥股份有限公司 台南市南區新忠路２６號 TAIWAN
應元化學製藥股份有限公司
應元化學製藥股份有限公司 台南巿南區新忠路２６號
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 4 MG
EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 4 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
AC13912229 23.6 10.00 ML 2015-12-01 ~ 2016-03-31
A013912209 4.14 1.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-02-28
AC13912229 22.8 10.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
AC13912209 15 1.00 ML 2015-12-01 ~ 2020-12-31
AC13912229 21.9 10.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
AC13912229 21.1 10.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
AC13912229 20.7 10.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-12-31
A013912229 30 10.00 ML 1995-03-01 ~ 2001-03-31
A013912229 27.06 10.00 ML 2001-04-01 ~ 2003-02-28
A013912229 25 10.00 ML 2003-03-01 ~ 2006-10-31
A013912229 21.9 10.00 ML 2006-11-01 ~ 2007-08-31
A013912229 17.3 10.00 ML 2007-09-01 ~ 2009-09-30
A013912229 16 10.00 ML 2009-10-01 ~ 2011-11-30
A013912209 0 1.00 ML 1995-03-01 ~ 1997-10-31
A013912229 15.8 10.00 ML 2011-12-01 ~ 2014-02-28
A013912209 3.33 1.00 ML 1997-11-01 ~ 2011-11-30